C-H activation for asymmetric synthesis is one of the most rapidly developing fields in organic chemistry. By using this method it is possible to convert chemo- and stereoselectively simple, non-prefunctionalized substrates into high-value added chiral scaffolds, so that an unlimited panel of optically active compounds can be accessed. This opens a new way for accessing optive active compounds in an easy and effective way. Clearly structured in two parts (activation of sp3- and activation of sp2-H bonds) and written by the international leading authors this book comprehensively presents this exciting field. The topic is not only of high interest for chemists in academia, but also for the pharmaceutical and agrochemical industry.

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